# Anvisa autoriza uso emergencial das vacinas de Oxford e CoronaVac

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- Published: 2021-01-17T15:38:20-03:00
- Author: Redação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou neste domingo (17),
por unanimidade, o uso emergencial das vacinas Coronavac e da Universidade de Oxford
contra a Covid-19.

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**Reunião extraordinária da Diretoria Colegiada da Anvisa ocorreu neste domingo.
Foto: Anvisa**

O Instituto Butantan, em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac, e a Fundação
Oswaldo Cruz (Fiocruz), parceira do consórcio Astrazeneca/Oxford, entraram com requerimentos
de autorização em caráter emergencial para suas vacinas e receberam a recomendadas
da área técnica da Anvisa.

A vacina de Oxford terá 2 milhões de doses requeridas para uso emergencial. Já a
CoronaVac, desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac em parceria com o Instituto
Butantan, poderá ter seu uso aprovado ou rejeitado antes mesmo de sair a autorização
definitiva.

**Recomendações**

“A recomendação como área técnica é que, tendo em vista o cenário da pandemia, o
aumento do número de casos, a ausência de alternativas terapêuticas, que é uma situação
de muita tensão quanto aos insumos, a agência recomenda a aprovação do uso emergencial,
condicionada ao monitoramento e acompanhamento próximo das incertezas”, disse o 
gerente de Medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes.

Na apresentação, o gerente da Anvisa informou que a área técnica confirmou a eficácia
da CoronaVac. A taxa de sucesso na prevenção da doença em relação ao grupo que tomou
placebo (medicamento inócuo) atingiu 50,39%.

Na semana passada, o Butantan tinha divulgado uma eficácia de 50,38%. O índice está
acima da eficácia mínima de 50% exigida pela Anvisa e recomendada pela Organização
Mundial de Saúde (OMS).

**Acompanhamento**

Segundo a área técnica da Anvisa, apesar da recomendação do uso emergencial, existem
incertezas que deverão ser acompanhadas de perto pelo órgão. Os técnicos destacaram
a duração da imunização, efeitos em idosos e em grupos específicos e eficácia em
pessoas que tiveram a doença. A Anvisa também informou que aguarda as informações
sobre os anticorpos gerados na Fase 3 do estudo.

Além da CoronaVac, a diretoria da Anvisa ao autorizou o emergencial da vacina de
Oxford, desenvolvida pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford, com acordo 
para ser fabricada pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). (ABr)